ອີງຕາມການສຶກສາໃໝ່ກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງສະໝອງຫຼັງການເສຍຊີວິດຫຼາຍພັນຕົວຢ່າງ, ພັນທຸກຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນມີຮູບແບບການສະແດງອອກທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນສະໝອງຂອງຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດ ແລະ ຈິດວິທະຍາບາງຢ່າງ, ລວມທັງໂຣກອໍທິຊຳ.
ໃນຈຳນວນ 1,275 ພັນທຸກຳພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ສຶກສາ, 765 ພັນທຸກຳ (60%) ມີການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ຫຼຸດລົງໃນສະໝອງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໜຶ່ງໃນຫົກຄວາມຜິດປົກກະຕິຄື: ໂຣກອໍທິຊຳ, ໂຣກຈິດເສື່ອມ, ໂຣກໄບໂພລາ, ໂຣກຊຶມເສົ້າ, ໂຣກອາລະໄຊເມີ, ຫຼື ໂຣກພາກິນສັນ. ຮູບແບບການສະແດງອອກເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແຕ່ລະອັນມີ “ລາຍເຊັນ” ທີ່ເປັນເອກະລັກ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຊັ້ນນຳ Chunyu Liu, ອາຈານສອນວິຊາຈິດຕະແພດ ແລະ ວິທະຍາສາດພຶດຕິກຳ ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດ Northern State ໃນ Syracuse, ນິວຢອກ ກ່າວ.
ອີງຕາມທ່ານ Liu, ການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາພູມຕ້ານທານສາມາດເປັນຕົວຊີ້ບອກຂອງການອັກເສບ. ການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານນີ້, ໂດຍສະເພາະໃນມົດລູກ, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກອອທິຊຶມ, ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນຍັງບໍ່ຊັດເຈນ.
“ຄວາມປະທັບໃຈຂອງຂ້ອຍແມ່ນວ່າລະບົບພູມຄຸ້ມກັນມີບົດບາດສຳຄັນໃນພະຍາດທາງສະໝອງ,” Liu ກ່າວ. “ລາວເປັນຜູ້ຫຼິ້ນທີ່ສຳຄັນ.”
ທ່ານ Christopher Coe, ອາຈານສອນວິຊາຈິດຕະວິທະຍາຊີວະວິທະຍາທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Wisconsin-Madison, ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ກ່າວວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຈາກການສຶກສາວ່າການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານມີບົດບາດໃນການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃດໆຫຼືຕົວພະຍາດເອງ. ສິ່ງນີ້ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງໃນການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ.
ທ່ານ Liu ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ວິເຄາະລະດັບການສະແດງອອກຂອງ 1,275 ຍີນພູມຕ້ານທານໃນຕົວຢ່າງສະໝອງຫຼັງການຕາຍ 2,467 ຕົວຢ່າງ, ລວມທັງຄົນທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມ 103 ຄົນ ແລະ ກຸ່ມຄວບຄຸມ 1,178 ຄົນ. ຂໍ້ມູນໄດ້ມາຈາກຖານຂໍ້ມູນ transcriptome ສອງແຫ່ງຄື ArrayExpress ແລະ Gene Expression Omnibus, ພ້ອມທັງຈາກການສຶກສາອື່ນໆທີ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້.
ລະດັບສະເລ່ຍຂອງການສະແດງອອກຂອງ 275 ພັນທຸກຳໃນສະໝອງຂອງຄົນເຈັບອໍທິຊຶມແຕກຕ່າງຈາກກຸ່ມຄວບຄຸມ; ສະໝອງຂອງຄົນເຈັບອາລະໄຊເມີມີ 638 ພັນທຸກຳທີ່ສະແດງອອກແຕກຕ່າງກັນ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍພະຍາດຈິດເສື່ອມ (220), ພະຍາດພາກິນສັນ (97), ພະຍາດໄບໂພລາ (58), ແລະ ພະຍາດຊຶມເສົ້າ (27).
ລະດັບການສະແດງອອກມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຶມ, ແລະສະໝອງຂອງແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂຣກຊຶມເສົ້າແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາຜູ້ຊາຍທີ່ເປັນໂຣກຊຶມເສົ້າ. ສີ່ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫຼືອບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທາງເພດ.
ຮູບແບບການສະແດງອອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກອໍທິຊຶມແມ່ນເຮັດໃຫ້ນຶກເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດເຊັ່ນ: ໂຣກອາລະໄຊເມີ ແລະ ໂຣກພາກິນສັນ ຫຼາຍກວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດອື່ນໆ. ຕາມຄຳນິຍາມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບປະສາດຕ້ອງມີລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ຮູ້ຈັກຂອງສະໝອງ, ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍລັກສະນະຂອງເຊວປະສາດໂດພາມີເນີກໃນໂຣກພາກິນສັນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ທັນໄດ້ກຳນົດລັກສະນະນີ້ຂອງໂຣກອໍທິຊຶມ.
ທ້າວ Liu ກ່າວວ່າ “[ຄວາມຄ້າຍຄືກັນ] ນີ້ພຽງແຕ່ສະໜອງທິດທາງເພີ່ມເຕີມທີ່ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຄົ້ນຫາ. ບາງທີມື້ໜຶ່ງພວກເຮົາອາດຈະເຂົ້າໃຈພະຍາດວິທະຍາດີຂຶ້ນ.”
ສອງພັນທຸກໍາຄື CRH ແລະ TAC1 ມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆທີ່ສຸດໃນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້: CRH ຖືກຫຼຸດລົງໃນທຸກໆພະຍາດຍົກເວັ້ນພະຍາດ Parkinson, ແລະ TAC1 ຖືກຫຼຸດລົງໃນທຸກໆພະຍາດຍົກເວັ້ນພະຍາດຊຶມເສົ້າ. ທັງສອງພັນທຸກໍາມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງ microglia, ເຊິ່ງເປັນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງສະໝອງ.
ທ່ານ Coe ກ່າວວ່າ ການກະຕຸ້ນຂອງ microglia ທີ່ບໍ່ປົກກະຕິສາມາດ "ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງ neurogenesis ແລະ synaptogenesis ປົກກະຕິ", ເຊິ່ງລົບກວນກິດຈະກຳຂອງ neuronal ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຊັ່ນດຽວກັນ.
ການສຶກສາໃນປີ 2018 ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອສະໝອງຫຼັງການເສຍຊີວິດພົບວ່າ ພັນທຸກຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ astrocytes ແລະ ໜ້າທີ່ synaptic ແມ່ນສະແດງອອກເທົ່າທຽມກັນໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຳ, ໂຣກຈິດເສື່ອມ, ຫຼື ໂຣກໄບໂພລາ. ແຕ່ການສຶກສາພົບວ່າ ພັນທຸກຳ microglial ແມ່ນສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກອໍທິຊຳເທົ່ານັ້ນ.
ຜູ້ທີ່ມີການກະຕຸ້ນຂອງ gene ທີ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍກວ່າອາດຈະເປັນ "ພະຍາດອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດ," Michael Benros, ຫົວໜ້າການສຶກສາ ແລະ ອາຈານສອນວິຊາຈິດຕະວິທະຍາທາງຊີວະວິທະຍາ ແລະ ຄວາມແມ່ນຍຳຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Copenhagen ໃນປະເທດເດນມາກ ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນວຽກງານດັ່ງກ່າວກ່າວ.
ທ່ານ Benroth ກ່າວວ່າ "ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈທີ່ຈະພະຍາຍາມລະບຸກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ມີທ່າແຮງເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ສະເໜີການປິ່ນປົວສະເພາະເຈາະຈົງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຫຼາຍຂຶ້ນ."
ການສຶກສາພົບວ່າການປ່ຽນແປງການສະແດງອອກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເຫັນໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອສະໝອງບໍ່ມີຢູ່ໃນຊຸດຂໍ້ມູນຂອງຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ gene ໃນຕົວຢ່າງເລືອດຈາກຄົນທີ່ມີພະຍາດດຽວກັນ. ການຄົ້ນພົບທີ່ "ບໍ່ຄາດຄິດ" ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງການສຶກສາການຈັດລຽງຂອງສະໝອງ, Cynthia Schumann, ອາຈານສອນວິຊາຈິດຕະວິທະຍາ ແລະ ວິທະຍາສາດພຶດຕິກຳຢູ່ສະຖາບັນ MIND ທີ່ UC Davis, ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສາກ່າວ.
ຫຼິວ ແລະ ທີມງານຂອງລາວກຳລັງສ້າງແບບຈຳລອງຈຸລັງເພື່ອເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນວ່າການອັກເສບເປັນປັດໄຈທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດສະໝອງຫຼືບໍ່.
ບົດຄວາມນີ້ໄດ້ຖືກຕີພິມໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນ Spectrum, ເວັບໄຊທ໌ຂ່າວການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກອອທິຊຳຊັ້ນນຳ. ອ້າງອີງບົດຄວາມນີ້: https://doi.org/10.53053/UWCJ7407