ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ມີການຮອງຮັບ CSS ທີ່ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນລ່າສຸດ (ຫຼືປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເວັບໄຊນີ້ຈະບໍ່ມີຮູບແບບ ຫຼື JavaScript.
ການສຶກສານີ້ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງສິ່ງເຈືອປົນ NH4+ ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງເມັດພັນຕໍ່ກົນໄກການເຕີບໂຕ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດພາຍໃຕ້ການເກີດຜລຶກທີ່ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະ ກວດສອບຜົນກະທົບຂອງສິ່ງເຈືອປົນ NH4+ ຕໍ່ກົນໄກການເຕີບໂຕ, ຄຸນສົມບັດທາງຄວາມຮ້ອນ, ແລະ ກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນຕ່ຳ, ໄອອອນ Ni2+ ແລະ NH4+ ຈະແຂ່ງຂັນກັບ SO42− ສຳລັບການຜູກມັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຜລຶກ ແລະ ອັດຕາການເຕີບໂຕຫຼຸດລົງ ແລະ ພະລັງງານການກະຕຸ້ນການເກີດຜລຶກເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນສູງ, ໄອອອນ NH4+ ຖືກລວມເຂົ້າໃນໂຄງສ້າງຜລຶກເພື່ອສ້າງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O. ການສ້າງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຜລຶກ ແລະ ອັດຕາການເຕີບໂຕເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ພະລັງງານການກະຕຸ້ນການເກີດຜລຶກຫຼຸດລົງ. ການມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນ NH4+ ທັງສູງ ແລະ ຕ່ຳເຮັດໃຫ້ເກີດການບິດເບືອນຂອງໂຄງສ້າງ, ແລະ ຜລຶກມີຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຄວາມຮ້ອນທີ່ອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 80 °C. ນອກຈາກນັ້ນ, ອິດທິພົນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ NH4+ ຕໍ່ກົນໄກການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກແມ່ນຫຼາຍກວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງເມັດພັນ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນຕໍ່າ, ສິ່ງເຈືອປົນຈະຕິດຢູ່ກັບຜລຶກໄດ້ງ່າຍ; ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ສິ່ງເຈືອປົນຈະລວມເຂົ້າກັບຜລຶກໄດ້ງ່າຍ. ອັດຕາສ່ວນເມັດພັນສາມາດເພີ່ມຜົນຜະລິດຜລຶກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ແລະ ປັບປຸງຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກເລັກນ້ອຍ.
ນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດ (NiSO4 6H2O) ປະຈຸບັນເປັນວັດສະດຸທີ່ສຳຄັນທີ່ໃຊ້ໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກຳ, ລວມທັງການຜະລິດແບັດເຕີຣີ, ການຊຸບດ້ວຍໄຟຟ້າ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນການຜະລິດອາຫານ, ນ້ຳມັນ, ແລະນ້ຳຫອມ. 1,2,3 ຄວາມສຳຄັນຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນພ້ອມກັບການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງຍານພາຫະນະໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງອີງໃສ່ແບັດເຕີຣີລິທຽມໄອອອນ (LiB) ທີ່ມີນິກເກີນເປັນຫຼັກ. ການນຳໃຊ້ໂລຫະປະສົມນິກເກີນສູງເຊັ່ນ NCM 811 ຄາດວ່າຈະຄອບງຳໃນປີ 2030, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດເພີ່ມຂຶ້ນຕື່ມອີກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈຳກັດດ້ານຊັບພະຍາກອນ, ການຜະລິດອາດຈະບໍ່ທັນກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ສ້າງຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງການສະໜອງແລະຄວາມຕ້ອງການ. ການຂາດແຄນນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມພ້ອມຂອງຊັບພະຍາກອນແລະສະຖຽນລະພາບດ້ານລາຄາ, ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການໃນການຜະລິດນິກເກີນຊັນເຟດຊັ້ນແບັດເຕີຣີທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະໝັ້ນຄົງ. 1,4
ການຜະລິດນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການເກີດຜລຶກ. ໃນບັນດາວິທີການຕ່າງໆ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ເຢັນແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງມີຂໍ້ດີຂອງການໃຊ້ພະລັງງານຕໍ່າ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ. 5,6 ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການເກີດຜລຶກຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດໂດຍໃຊ້ການເກີດຜລຶກທີ່ເຮັດໃຫ້ເຢັນບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງມີຄວາມຄືບໜ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນປະຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ສຸມໃສ່ການປັບປຸງຂະບວນການເກີດຜລຶກໂດຍການປັບປຸງຕົວກໍານົດການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ອັດຕາການເຮັດໃຫ້ເຢັນ, ຂະໜາດຂອງເມັດ ແລະ pH. 7,8,9 ເປົ້າໝາຍແມ່ນເພື່ອເພີ່ມຜົນຜະລິດຜລຶກ ແລະ ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກທີ່ໄດ້ຮັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີການສຶກສາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້, ຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງໃຫຍ່ໃນການເອົາໃຈໃສ່ກັບອິດທິພົນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນແອມໂມນຽມ (NH4+), ຕໍ່ຜົນຂອງການເກີດຜລຶກ.
ສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມອາດຈະມີຢູ່ໃນສານລະລາຍນິກເກີນທີ່ໃຊ້ສຳລັບການເກີດຜລຶກນິກເກີນ ເນື່ອງຈາກມີສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມໃນລະຫວ່າງຂະບວນການສະກັດ. ແອມໂມເນຍມັກຖືກໃຊ້ເປັນຕົວແທນເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງ, ເຊິ່ງປະໄວ້ປະລິມານ NH4+ ໜ້ອຍໜຶ່ງໃນສານລະລາຍນິກເກີນ. 10,11,12 ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມຢູ່ທົ່ວໄປ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງຜລຶກເຊັ່ນ: ໂຄງສ້າງຜລຶກ, ກົນໄກການເຕີບໂຕ, ຄຸນສົມບັດທາງຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະອື່ນໆ ຍັງຄົງເປັນທີ່ເຂົ້າໃຈໜ້ອຍ. ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຈຳກັດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ ເພາະວ່າສິ່ງເຈືອປົນສາມາດຂັດຂວາງ ຫຼື ປ່ຽນແປງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ໃນບາງກໍລະນີ, ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຫັນປ່ຽນລະຫວ່າງຮູບແບບຜລຶກທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ ແລະ ໝັ້ນຄົງ. 13,14 ດັ່ງນັ້ນ, ການເຂົ້າໃຈຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຈາກທັດສະນະຂອງອຸດສາຫະກຳ ເພາະວ່າສິ່ງເຈືອປົນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼຸດລົງ.
ອີງຕາມຄຳຖາມສະເພາະ, ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງຜລຶກນິກເກີນ. ໂດຍການເຂົ້າໃຈຜົນກະທົບຂອງສິ່ງເຈືອປົນ, ວິທີການໃໝ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເພື່ອຄວບຄຸມ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງມັນ. ການສຶກສານີ້ຍັງໄດ້ສືບສວນຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງເມັດພັນ. ເນື່ອງຈາກເມັດພັນຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂະບວນການຜະລິດ, ພາລາມິເຕີຂອງເມັດພັນຈຶ່ງຖືກນຳໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້, ແລະ ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງສອງປັດໄຈນີ້. 15 ຜົນກະທົບຂອງສອງພາລາມິເຕີນີ້ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ, ກົນໄກການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ, ໂຄງສ້າງຂອງຜລຶກ, ຮູບຮ່າງ, ແລະ ຄວາມບໍລິສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພຶດຕິກຳທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ, ຄຸນສົມບັດທາງຄວາມຮ້ອນ, ແລະ ກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງຜລຶກພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ NH4+ ຢ່າງດຽວໄດ້ຖືກສືບສວນຕື່ມອີກ.
ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນ ນິກເກີນຊັນເຟດ ເຮັກຊາໄຮເດຣດ (NiSO 6H2O, ≥ 99.8%) ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍ GEM; ແອມໂມນຽມຊັນເຟດ ((NH)SO, ≥ 99%) ທີ່ຊື້ຈາກບໍລິສັດທຽນຈິນ ຮົວເຊິງ ຈຳກັດ; ນ້ຳກັ່ນ. ຜລຶກເມັດພັນທີ່ໃຊ້ແມ່ນ NiSO 6H2O, ບົດ ແລະ ກັ່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂະໜາດອະນຸພາກທີ່ເປັນເອກະພາບ 0.154 ມມ. ລັກສະນະຂອງ NiSO 6H2O ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1 ແລະ ຮູບທີ 1.
ຜົນກະທົບຂອງສິ່ງເຈືອປົນ NH4+ ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງເມັດພັນຕໍ່ການເກີດຜລຶກຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍໃຊ້ການເຮັດຄວາມເຢັນແບບບໍ່ເປັນໄລຍະ. ການທົດລອງທັງໝົດໄດ້ດຳເນີນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມເບື້ອງຕົ້ນ 25°C. 25°C ໄດ້ຖືກເລືອກເປັນອຸນຫະພູມການເກີດຜລຶກໂດຍພິຈາລະນາເຖິງຂໍ້ຈຳກັດຂອງການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງການກັ່ນຕອງ. ການເກີດຜລຶກສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຈາກການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມຢ່າງກະທັນຫັນໃນລະຫວ່າງການກັ່ນຕອງສານລະລາຍຮ້ອນໂດຍໃຊ້ທໍ່ Buchner ທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ຳ. ຂະບວນການນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຈลະວະ, ການດູດຊຶມສິ່ງເຈືອປົນ, ແລະຄຸນສົມບັດຂອງຜລຶກຕ່າງໆ.
ນ້ຳຢານິກເກີນໄດ້ຖືກກະກຽມກ່ອນໂດຍການລະລາຍ NiSO4 6H2O 224 g ໃນນ້ຳກັ່ນ 200 ml. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເລືອກສອດຄ່ອງກັບຄວາມອີ່ມຕົວເກີນ (S) = 1.109. ຄວາມອີ່ມຕົວເກີນໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການປຽບທຽບຄວາມລະລາຍຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດທີ່ລະລາຍກັບຄວາມລະລາຍຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດທີ່ 25 °C. ຄວາມອີ່ມຕົວເກີນທີ່ຕ່ຳກວ່າໄດ້ຖືກເລືອກເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຜລຶກດ້ວຍຕົນເອງເມື່ອອຸນຫະພູມຫຼຸດລົງເຖິງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນ.
ຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນ NH4+ ຕໍ່ຂະບວນການເກີດຜລຶກໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍການເພີ່ມ (NH4)2SO4 ໃສ່ໃນສານລະລາຍນິກເກີນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນ NH4+ ທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນ 0, 1.25, 2.5, 3.75, ແລະ 5 g/L. ສານລະລາຍໄດ້ຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ 60°C ເປັນເວລາ 30 ນາທີ ໃນຂະນະທີ່ຄົນຢູ່ 300 rpm ເພື່ອຮັບປະກັນການປະສົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານລະລາຍໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງຈົນຮອດອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາທີ່ຕ້ອງການ. ເມື່ອອຸນຫະພູມບັນລຸ 25°C, ປະລິມານຂອງຜລຶກເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ອັດຕາສ່ວນເມັດ 0.5%, 1%, 1.5%, ແລະ 2%) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສານລະລາຍ. ອັດຕາສ່ວນເມັດໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການປຽບທຽບນ້ຳໜັກຂອງເມັດກັບນ້ຳໜັກຂອງ NiSO4 6H2O ໃນສານລະລາຍ.
ຫຼັງຈາກເພີ່ມຜລຶກເມັດເຂົ້າໃນສານລະລາຍແລ້ວ, ຂະບວນການເກີດຜລຶກກໍ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທຳມະຊາດ. ຂະບວນການເກີດຜລຶກໃຊ້ເວລາ 30 ນາທີ. ສານລະລາຍໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກອງເພື່ອແຍກຜລຶກທີ່ສະສົມໄວ້ອອກຈາກສານລະລາຍຕື່ມອີກ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກັ່ນຕອງ, ຜລຶກໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍເອທານອນເປັນປະຈຳເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດຜລຶກຄືນໃໝ່ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການຍຶດຕິດຂອງສິ່ງເຈືອປົນໃນສານລະລາຍກັບໜ້າຜິວຂອງຜລຶກ. ເອທານອນໄດ້ຖືກເລືອກໃຫ້ລ້າງຜລຶກເພາະວ່າຜລຶກບໍ່ລະລາຍໃນເອທານອນ. ຜລຶກທີ່ຖືກກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຕູ້ອົບໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ອຸນຫະພູມ 50°C. ພາລາມິເຕີການທົດລອງລະອຽດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 2.
ໂຄງສ້າງຜລຶກໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມື XRD (SmartLab SE—HyPix-400) ແລະ ກວດພົບການມີທາດປະສົມ NH4+. ການວິເຄາະລັກສະນະ SEM (Apreo 2 HiVac) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອວິເຄາະຮູບຮ່າງຂອງຜລຶກ. ຄຸນສົມບັດທາງຄວາມຮ້ອນຂອງຜລຶກໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມື TGA (TG-209-F1 Libra). ກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ FTIR (JASCO-FT/IR-4X). ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມື ICP-MS (Prodigy DC Arc). ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການລະລາຍຜລຶກ 0.5 g ໃນນ້ຳກັ່ນ 100 mL. ຜົນຜະລິດການເກີດຜລຶກ (x) ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການແບ່ງມວນສານຂອງຜລຶກຜົນຜະລິດດ້ວຍມວນສານຂອງຜລຶກປ້ອນເຂົ້າຕາມສູດ (1).
ບ່ອນທີ່ x ແມ່ນຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ, ປ່ຽນແປງຈາກ 0 ຫາ 1, mout ແມ່ນນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກທີ່ອອກມາ (g), min ແມ່ນນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກທີ່ປ້ອນເຂົ້າ (g), msol ແມ່ນນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກໃນສານລະລາຍ, ແລະ mseed ແມ່ນນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກເມັດ.
ຜົນຜະລິດການເກີດຜລຶກໄດ້ຖືກສືບສວນຕື່ມອີກເພື່ອກຳນົດຈลນະວິທະຍາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ປະເມີນຄ່າພະລັງງານການກະຕຸ້ນ. ການສຶກສານີ້ໄດ້ດຳເນີນການດ້ວຍອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນ 2% ແລະ ຂັ້ນຕອນການທົດລອງດຽວກັນກັບກ່ອນ. ພາລາມິເຕີຈລນະວິທະຍາການເກີດຜລຶກແບບ isothermal ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການປະເມີນຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກໃນເວລາເກີດຜລຶກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (10, 20, 30, ແລະ 40 ນາທີ) ແລະ ອຸນຫະພູມເບື້ອງຕົ້ນ (25, 30, 35, ແລະ 40 °C). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເລືອກຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມເບື້ອງຕົ້ນສອດຄ່ອງກັບຄ່າ supersaturation (S) ຂອງ 1.109, 1.052, 1, ແລະ 0.953, ຕາມລຳດັບ. ຄ່າ supersaturation ໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການປຽບທຽບຄວາມລະລາຍຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດທີ່ລະລາຍກັບຄວາມລະລາຍຂອງນິກເກີນຊັນເຟດ hexahydrate ທີ່ອຸນຫະພູມເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນການສຶກສານີ້, ຄວາມລະລາຍຂອງ NiSO4 6H2O ໃນນ້ຳ 200 mL ທີ່ອຸນຫະພູມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍບໍ່ມີສິ່ງເຈືອປົນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2.
ທິດສະດີ Johnson-Mail-Avrami (ທິດສະດີ JMA) ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະພຶດຕິກຳການເກີດຜລຶກແບບໄອໂຊເທີມ. ທິດສະດີ JMA ຖືກເລືອກເພາະວ່າຂະບວນການເກີດຜລຶກຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນຈົນກວ່າຈະເພີ່ມຜລຶກເມັດພັນເຂົ້າໃນສານລະລາຍ. ທິດສະດີ JMA ໄດ້ຖືກອະທິບາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ບ່ອນທີ່ x(t) ແທນການປ່ຽນແປງໃນເວລາ t, k ແທນຄ່າຄົງທີ່ຂອງອັດຕາການຫັນປ່ຽນ, t ແທນເວລາການປ່ຽນແປງ, ແລະ n ແທນດັດຊະນີ Avrami. ສູດທີ 3 ແມ່ນມາຈາກສູດ (2). ພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເກີດຜລຶກຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ສົມຜົນ Arrhenius:
ບ່ອນທີ່ kg ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ຂອງອັດຕາການເກີດປະຕິກິລິຍາ, k0 ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່, Eg ແມ່ນພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ, R ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ຂອງອາຍແກັສໂມລາ (R=8.314 J/mol K), ແລະ T ແມ່ນອຸນຫະພູມການເກີດຜລຶກແບບໄອໂຊເທີມ (K).
ຮູບທີ 3a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກນິກເກີນ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມໃນສານລະລາຍເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2.5 g/L, ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກຫຼຸດລົງຈາກ 7.77% ເປັນ 6.48% (ອັດຕາສ່ວນເມັດ 0.5%) ແລະ ຈາກ 10.89% ເປັນ 10.32% (ອັດຕາສ່ວນເມັດ 2%). ການເພີ່ມຂຶ້ນຕື່ມອີກຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກເພີ່ມຂຶ້ນຕາມທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຜົນຜະລິດສູງສຸດບັນລຸ 17.98% ເມື່ອອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແມ່ນ 2% ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມແມ່ນ 5 g/L. ການປ່ຽນແປງໃນຮູບແບບຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກພ້ອມກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງໃນກົນໄກການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມຕໍ່າ, ໄອອອນ Ni2+ ແລະ NH4+ ຈະແຂ່ງຂັນກັນເພື່ອຈັບກັບ SO42−, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມລະລາຍຂອງນິກເກີນໃນສານລະລາຍ ແລະ ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ. 14 ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນສູງ, ຂະບວນການແຂ່ງຂັນຍັງເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ໄອອອນ NH4+ ບາງອັນປະສານກັບໄອອອນນິກເກີນ ແລະ ຊັນເຟດ ເພື່ອສ້າງເກືອຄູ່ຂອງນິກເກີນ ແອມໂມນຽມຊັນເຟດ. 16 ການສ້າງເກືອຄູ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມລະລາຍຂອງຕົວລະລາຍຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ. ການເພີ່ມອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແກ່ນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການສ້າງນິວເຄຼຍສ ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກໂດຍທຳມະຊາດໂດຍການສະໜອງພື້ນທີ່ຜິວໜ້າເບື້ອງຕົ້ນສຳລັບໄອອອນຕົວລະລາຍເພື່ອຈັດລະບຽບ ແລະ ປະກອບເປັນຜລຶກ. ເມື່ອອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ພື້ນທີ່ຜິວໜ້າເບື້ອງຕົ້ນສຳລັບໄອອອນເພື່ອຈັດລະບຽບຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຜລຶກຈຶ່ງສາມາດສ້າງໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການເພີ່ມອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ. 17
ພາລາມິເຕີຂອງ NiSO4 6H2O: (ກ) ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ ແລະ (ຂ) pH ຂອງສານລະລາຍນິກເກີນກ່ອນ ແລະ ຫຼັງການສັກຢາ.
ຮູບທີ 3b ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງເມັດ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມມີຜົນກະທົບຕໍ່ pH ຂອງສານລະລາຍນິກເກີນກ່ອນ ແລະ ຫຼັງການເພີ່ມເມັດ. ຈຸດປະສົງຂອງການຕິດຕາມ pH ຂອງສານລະລາຍແມ່ນເພື່ອເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມສົມດຸນທາງເຄມີໃນສານລະລາຍ. ກ່ອນທີ່ຈະເພີ່ມຜລຶກເມັດ, pH ຂອງສານລະລາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກມີໄອອອນ NH4+ ທີ່ປ່ອຍໂປຣຕອນ H+. ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມຈະເຮັດໃຫ້ມີໂປຣຕອນ H+ ຫຼາຍຂຶ້ນຖືກປ່ອຍອອກມາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ pH ຂອງສານລະລາຍຫຼຸດລົງ. ຫຼັງຈາກເພີ່ມຜລຶກເມັດ, pH ຂອງສານລະລາຍທັງໝົດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ແນວໂນ້ມ pH ມີຄວາມສຳພັນໃນທາງບວກກັບແນວໂນ້ມຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ. ຄ່າ pH ຕໍ່າສຸດໄດ້ຮັບທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມ 2.5 g/L ແລະ ອັດຕາສ່ວນເມັດ 0.5%. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານເສີມເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 5 g/L, pH ຂອງສານລະລາຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ປະກົດການນີ້ແມ່ນເຂົ້າໃຈໄດ້ດີ, ເນື່ອງຈາກຄວາມພ້ອມຂອງໄອອອນ NH4+ ໃນສານລະລາຍຫຼຸດລົງຍ້ອນການດູດຊຶມ, ຫຼື ເນື່ອງຈາກການລວມເຂົ້າ, ຫຼື ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມ ແລະ ການລວມເຂົ້າຂອງໄອອອນ NH4+ ໂດຍຜລຶກ.
ການທົດລອງ ແລະ ການວິເຄາະຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກໄດ້ຖືກດຳເນີນຕໍ່ໄປເພື່ອກຳນົດພຶດຕິກຳທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ຄິດໄລ່ພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ. ພາລາມິເຕີຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເກີດຜລຶກແບບ isothermal ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນພາກວິທີການ. ຮູບທີ 4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນຜັງ Johnson-Mehl-Avrami (JMA) ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນພຶດຕິກຳທາງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດ. ແຜນຜັງໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍການວາງແຜນຄ່າ ln[− ln(1− x(t))] ທຽບກັບຄ່າ ln t (ສົມຜົນທີ 3). ຄ່າ gradient ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກແຜນຜັງສອດຄ່ອງກັບຄ່າດັດຊະນີ JMA (n) ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງຂະໜາດຂອງຜລຶກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ກົນໄກການເຕີບໂຕ. ໃນຂະນະທີ່ຄ່າຕັດສະແດງເຖິງອັດຕາການເຕີບໂຕທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍຄ່າຄົງທີ່ ln k. ຄ່າດັດຊະນີ JMA (n) ຢູ່ໃນຂອບເຂດຕັ້ງແຕ່ 0.35 ຫາ 0.75. ຄ່າ n ນີ້ຊີ້ບອກວ່າຜລຶກມີການເຕີບໂຕແບບໜຶ່ງມິຕິ ແລະ ປະຕິບັດຕາມກົນໄກການເຕີບໂຕທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍ; 0 < n < 1 ສະແດງເຖິງການເຕີບໂຕແບບໜຶ່ງມິຕິ, ໃນຂະນະທີ່ n < 1 ສະແດງເຖິງກົນໄກການເຕີບໂຕທີ່ຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍ. 18 ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຄ່າຄົງທີ່ k ຫຼຸດລົງຕາມອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊີ້ບອກວ່າຂະບວນການເກີດຜລຶກເກີດຂຶ້ນໄວຂຶ້ນໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມອີ່ມຕົວຂອງສານລະລາຍໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ.
ແຜນວາດ Johnson-Mehl-Avrami (JMA) ຂອງນິກເກີນຊັນເຟດ hexahydrate ທີ່ອຸນຫະພູມການເກີດຜລຶກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: (a) 25 °C, (b) 30 °C, (c) 35 °C ແລະ (d) 40 °C.
ການເພີ່ມສານໂດບສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບອັດຕາການເຕີບໂຕດຽວກັນໃນທຸກອຸນຫະພູມ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໂດບແມ່ນ 2.5 g/L, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກຈະຫຼຸດລົງ, ແລະເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໂດບສູງກວ່າ 2.5 g/L, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ການປ່ຽນແປງຮູບແບບຂອງອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກແມ່ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງກົນໄກການພົວພັນລະຫວ່າງໄອອອນໃນສານລະລາຍ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໂດບຕໍ່າ, ຂະບວນການແຂ່ງຂັນລະຫວ່າງໄອອອນໃນສານລະລາຍເພີ່ມຄວາມລະລາຍຂອງຕົວລະລາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ. 14 ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສານໂດບເຮັດໃຫ້ຂະບວນການເຕີບໂຕມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໂດບເກີນ 3.75 g/L, ນິວເຄຼຍສ໌ຜລຶກໃໝ່ເພີ່ມເຕີມຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລະລາຍຂອງຕົວລະລາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ. ການສ້າງນິວເຄຼຍສ໌ຜລຶກໃໝ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການສ້າງເກືອຄູ່ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O. 16 ເມື່ອສົນທະນາກ່ຽວກັບກົນໄກການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ, ຜົນການຫັກເຫຂອງລັງສີເອັກສ໌ຢືນຢັນການສ້າງເກືອຄູ່.
ຟັງຊັນຕາຕະລາງ JMA ໄດ້ຖືກປະເມີນຕື່ມອີກເພື່ອກຳນົດພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເກີດຜລຶກ. ພະລັງງານກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນ Arrhenius (ສະແດງຢູ່ໃນສົມຜົນ (4)). ຮູບທີ 5a ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງຄ່າ ln(kg) ແລະຄ່າ 1/T. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະລັງງານກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ຄ່າ gradient ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຕາຕະລາງ. ຮູບທີ 5b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄ່າພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເກີດຜລຶກພາຍໃຕ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະລັງງານກະຕຸ້ນ. ພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເກີດຜລຶກຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດທີ່ບໍ່ມີສິ່ງເຈືອປົນແມ່ນ 215.79 kJ/mol. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນບັນລຸ 2.5 g/L, ພະລັງງານກະຕຸ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ 3.99% ເປັນ 224.42 kJ/mol. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພະລັງງານກະຕຸ້ນຊີ້ບອກວ່າອຸປະສັກພະລັງງານຂອງຂະບວນການເກີດຜລຶກເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກແລະຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນຫຼາຍກວ່າ 2.5 g/L, ພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການເກີດຜລຶກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ 5 g/l, ພະລັງງານກະຕຸ້ນແມ່ນ 205.85 kJ/mol, ເຊິ່ງຕໍ່າກວ່າ 8.27% ເມື່ອທຽບກັບພະລັງງານກະຕຸ້ນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ 2.5 g/l. ການຫຼຸດລົງຂອງພະລັງງານກະຕຸ້ນຊີ້ບອກວ່າຂະບວນການເກີດຜລຶກໄດ້ຮັບການອຳນວຍຄວາມສະດວກ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ.
(ກ) ການຈັດວາງຕາຕະລາງຂອງ ln(kg) ທຽບກັບ 1/T ແລະ (ຂ) ພະລັງງານກະຕຸ້ນ ຕົວຢ່າງຂອງການເກີດຜລຶກທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ກົນໄກການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍ XRD ແລະ FTIR spectroscopy, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ພະລັງງານກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກວິເຄາະ. ຮູບທີ 6 ສະແດງຜົນໄດ້ຮັບ XRD. ຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງກັບ PDF #08–0470, ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າມັນແມ່ນ α-NiSO4 6H2O (ຊິລິກາສີແດງ). ຜລຶກເປັນຂອງລະບົບ tetragonal, ກຸ່ມອະວະກາດແມ່ນ P41212, ພາລາມິເຕີຂອງຈຸລັງຫົວໜ່ວຍແມ່ນ a = b = 6.782 Å, c = 18.28 Å, α = β = γ = 90°, ແລະ ປະລິມານແມ່ນ 840.8 Å3. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້ໂດຍ Manomenova et al. 19 ການນຳສະເໜີໄອອອນ NH4+ ຍັງນຳໄປສູ່ການສ້າງ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O. ຂໍ້ມູນເປັນຂອງ PDF ເລກທີ 31–0062. ຜລຶກເປັນຂອງລະບົບໂມໂນຄລີນິກ, ກຸ່ມອະວະກາດ P21/a, ພາລາມິເຕີຂອງເຊວຫົວໜ່ວຍແມ່ນ a = 9.186 Å, b = 12.468 Å, c = 6.242 Å, α = γ = 90°, β = 106.93°, ແລະປະລິມານແມ່ນ 684 Å3. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້ທີ່ລາຍງານໂດຍ Su et al.20.
ຮູບແບບການຫັກເຫຂອງລັງສີເອັກສ໌ຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດ: (a–b) 0.5%, (c–d) 1%, (e–f) 1.5%, ແລະ (g–h) 2%. ຮູບພາບເບື້ອງຂວາແມ່ນຮູບຂະຫຍາຍຂອງຮູບພາບເບື້ອງຊ້າຍ.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 6b, d, f ແລະ h, 2.5 g/L ແມ່ນຂີດຈຳກັດສູງສຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອມໂມນຽມໃນສານລະລາຍໂດຍບໍ່ສ້າງເກືອເພີ່ມເຕີມ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນແມ່ນ 3.75 ແລະ 5 g/L, ໄອອອນ NH4+ ຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນໂຄງສ້າງຜລຶກເພື່ອສ້າງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O. ອີງຕາມຂໍ້ມູນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 3.75 ເປັນ 5 g/L, ໂດຍສະເພາະທີ່ 2θ 16.47° ແລະ 17.44°. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນຍ້ອນຫຼັກການຂອງຄວາມສົມດຸນທາງເຄມີເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈຸດສູງສຸດທີ່ຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 2θ 16.47°, ເຊິ່ງສາມາດເປັນຍ້ອນການຜິດຮູບແບບຍືດหยุ่นຂອງຜລຶກ. 21 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານເມັດທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງເກືອສະລັບສັບຊ້ອນຫຼຸດລົງ. ອັດຕາສ່ວນເມັດທີ່ສູງຂຶ້ນຈະເລັ່ງຂະບວນການເກີດຜລຶກ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຕົວລະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂະບວນການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກຈະສຸມໃສ່ເມັດ, ແລະການສ້າງໄລຍະໃໝ່ຈະຖືກຂັດຂວາງໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອີ່ມຕົວຂອງສານລະລາຍ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເມື່ອອັດຕາສ່ວນເມັດຕໍ່າ, ຂະບວນການເກີດຜລຶກຈະຊ້າ, ແລະຄວາມອີ່ມຕົວຂອງສານລະລາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ. ສະຖານະການນີ້ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລວມຕົວຂອງເກືອຄູ່ທີ່ລະລາຍໜ້ອຍ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O. ຂໍ້ມູນຄວາມເຂັ້ມສູງສຸດສຳລັບເກືອຄູ່ແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ 3.
ການວິເຄາະລັກສະນະ FTIR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອສືບສວນຄວາມຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ການປ່ຽນແປງທາງໂຄງສ້າງໃນໂຄງສ້າງຂອງໂຮດຕິ້ງເນື່ອງຈາກການມີໄອອອນ NH4+. ຕົວຢ່າງທີ່ມີອັດຕາການຫວ່ານແກ່ນຄົງທີ່ 2% ໄດ້ຖືກວິເຄາະລັກສະນະ. ຮູບທີ 7 ສະແດງຜົນການວິເຄາະລັກສະນະ FTIR. ຈຸດສູງສຸດທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 3444, 3257 ແລະ 1647 cm−1 ແມ່ນຍ້ອນຮູບແບບການຍືດ O–H ຂອງໂມເລກຸນ. ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2370 ແລະ 2078 cm−1 ເປັນຕົວແທນຂອງພັນທະໄຮໂດຣເຈນລະຫວ່າງໂມເລກຸນນ້ຳ. ແຖບທີ່ 412 cm−1 ແມ່ນຍ້ອນການສັ່ນສະເທືອນຂອງການຍືດ Ni–O. ນອກຈາກນັ້ນ, ໄອອອນ SO4− ອິດສະຫຼະສະແດງຮູບແບບການສັ່ນສະເທືອນຫຼັກສີ່ຮູບແບບທີ່ 450 (υ2), 630 (υ4), 986 (υ1) ແລະ 1143 ແລະ 1100 cm−1 (υ3). ສັນຍາລັກ υ1-υ4 ສະແດງຄຸນສົມບັດຂອງຮູບແບບການສັ່ນສະເທືອນ, ບ່ອນທີ່ υ1 ສະແດງເຖິງຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສື່ອມໂຊມ (ການຍືດແບບສົມມາດ), υ2 ສະແດງເຖິງຮູບແບບການເສື່ອມໂຊມສອງເທົ່າ (ການງໍແບບສົມມາດ), ແລະ υ3 ແລະ υ4 ສະແດງເຖິງຮູບແບບການເສື່ອມໂຊມສາມເທົ່າ (ການຍືດແບບບໍ່ສົມມາດ ແລະ ການງໍແບບບໍ່ສົມມາດ, ຕາມລຳດັບ). 22,23,24 ຜົນການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການມີສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມໃຫ້ຈຸດສູງສຸດເພີ່ມເຕີມຢູ່ທີ່ຈຳນວນຄື້ນ 1143 cm-1 (ໝາຍດ້ວຍວົງມົນສີແດງໃນຮູບ). ຈຸດສູງສຸດເພີ່ມເຕີມຢູ່ທີ່ 1143 cm-1 ຊີ້ບອກວ່າການມີໄອອອນ NH4+, ໂດຍບໍ່ຄຳນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການບິດເບືອນຂອງໂຄງສ້າງຕາຂ່າຍ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຄວາມຖີ່ຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງໂມເລກຸນໄອອອນຊັນເຟດພາຍໃນຜລຶກ.
ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ XRD ແລະ FTIR ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິກຳທາງຈลນະວິທະຍາຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ພະລັງງານກະຕຸ້ນ, ຮູບທີ 8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນວາດຂອງຂະບວນການຜລຶກຂອງນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດດ້ວຍການເພີ່ມສິ່ງເຈືອປົນ NH4+. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຄວາມເຈືອປົນ, ໄອອອນ Ni2+ ຈະປະຕິກິລິຍາກັບ H2O ເພື່ອສ້າງນິກເກີນໄຮເດຣດ [Ni(6H2O)]2−. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນິກເກີນໄຮເດຣດຈະລວມຕົວກັບໄອອອນ SO42− ເພື່ອສ້າງນິວເຄຼຍ Ni(SO4)2 6H2O ແລະ ເຕີບໂຕເປັນຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳຂອງສິ່ງເຈືອປົນແອມໂມນຽມ (2.5 g/L ຫຼື ໜ້ອຍກວ່າ) ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສານລະລາຍ, [Ni(6H2O)]2− ຍາກທີ່ຈະລວມຕົວກັບໄອອອນ SO42− ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ ເພາະວ່າໄອອອນ [Ni(6H2O)]2− ແລະ NH4+ ແຂ່ງຂັນກັນເພື່ອລວມຕົວກັບໄອອອນ SO42−, ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງມີໄອອອນຊັນເຟດພຽງພໍທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາກັບທັງສອງໄອອອນ. ສະຖານະການນີ້ນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພະລັງງານກະຕຸ້ນຂອງການຜລຶກ ແລະ ການຊ້າລົງຂອງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ. 14,25 ຫຼັງຈາກນິວເຄຼຍສ໌ນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດຖືກສ້າງຂຶ້ນ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່ເປັນຜລຶກ, ໄອອອນ NH4+ ແລະ (NH4)2SO4 ຫຼາຍອັນຈະຖືກດູດຊຶມຢູ່ເທິງໜ້າຜລຶກ. ສິ່ງນີ້ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຂອງໄອອອນ SO4− (ຈຳນວນຄື້ນ 1143 cm−1) ໃນຕົວຢ່າງ NSH-8 ແລະ NSH-12 ຍັງຄົງຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີຂະບວນການເສີມ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນສູງ, ໄອອອນ NH4+ ຈະເລີ່ມລວມເຂົ້າໃນໂຄງສ້າງຜລຶກ, ປະກອບເປັນເກືອຄູ່. 16 ປະກົດການນີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການຂາດໄອອອນ SO42− ໃນສານລະລາຍ, ແລະໄອອອນ SO42− ຈະຜູກມັດກັບນິກເກີນໄຮເດຣດໄວກ່ວາໄອອອນແອມໂມນຽມ. ກົນໄກນີ້ສົ່ງເສີມການສ້າງນິວເຄຼຍສ໌ ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງເກືອຄູ່. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການປະສົມໂລຫະ, ນິວເຄຼຍສ໌ Ni(SO4)2 6H2O ແລະ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ຖືກສ້າງຂຶ້ນພ້ອມໆກັນ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຈຳນວນນິວເຄຼຍສ໌ທີ່ໄດ້ຮັບ. ການເພີ່ມຈຳນວນນິວເຄຼຍສ໌ສົ່ງເສີມການເລັ່ງການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ການຫຼຸດລົງຂອງພະລັງງານກະຕຸ້ນ.
ປະຕິກິລິຍາເຄມີຂອງການລະລາຍນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດໃນນໍ້າ, ການເພີ່ມແອມໂມນຽມຊັນເຟດໃນປະລິມານໜ້ອຍ ແລະ ຫຼາຍ, ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນຂະບວນການຜລຶກສາມາດສະແດງອອກໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະ SEM ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 9. ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານເກືອແອມໂມນຽມທີ່ເພີ່ມເຂົ້າ ແລະ ອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຮູບຮ່າງຂອງຜລຶກ. ຂະໜາດຂອງຜລຶກທີ່ສ້າງຂຶ້ນຍັງຄົງທີ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຜລຶກຂະໜາດໃຫຍ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນບາງຈຸດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຍັງຈຳເປັນຕ້ອງມີການວິນິດໄສລັກສະນະເພີ່ມເຕີມເພື່ອກຳນົດຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເກືອແອມໂມນຽມ ແລະ ອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນຕໍ່ຂະໜາດສະເລ່ຍຂອງຜລຶກທີ່ສ້າງຂຶ້ນ.
ຮູບຮ່າງຜລຶກຂອງ NiSO4 6H2O: (a–e) 0.5%, (f–j) 1%, (h–o) 1.5% ແລະ (p–u) 2% ອັດຕາສ່ວນເມັດສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ NH4+ ຈາກເທິງຫາລຸ່ມ, ເຊິ່ງແມ່ນ 0, 1.25, 2.5, 3.75 ແລະ 5 g/L, ຕາມລຳດັບ.
ຮູບທີ 10a ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງ TGA ຂອງຜລຶກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການວິເຄາະ TGA ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານເມັດ 2%. ການວິເຄາະ XRD ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕົວຢ່າງ NSH-20 ເພື່ອກໍານົດສານປະກອບທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບ XRD ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 10b ຢືນຢັນການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງຜລຶກ. ການວັດແທກຄວາມຮ້ອນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜລຶກທີ່ສັງເຄາະທັງໝົດສະແດງຄວາມໝັ້ນຄົງທາງຄວາມຮ້ອນສູງເຖິງ 80°C. ຕໍ່ມາ, ນ້ຳໜັກຜລຶກຫຼຸດລົງ 35% ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 200°C. ການສູນເສຍນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກແມ່ນຍ້ອນຂະບວນການເນົ່າເປື່ອຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍໂມເລກຸນນ້ຳ 5 ໂມເລກຸນເພື່ອສ້າງ NiSO4 H2O. ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 300–400°C, ນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກຫຼຸດລົງອີກຄັ້ງ. ການສູນເສຍນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກແມ່ນປະມານ 6.5%, ໃນຂະນະທີ່ການສູນເສຍນ້ຳໜັກຂອງຕົວຢ່າງຜລຶກ NSH-20 ແມ່ນສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ, 6.65%. ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງໄອອອນ NH4+ ໄປເປັນອາຍແກັສ NH3 ໃນຕົວຢ່າງ NSH-20 ເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຜ່ອນສູງຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 300 ຫາ 400°C, ນ້ຳໜັກຂອງຜລຶກກໍ່ຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ຜລຶກທັງໝົດມີໂຄງສ້າງ NiSO4. ການເພີ່ມອຸນຫະພູມຈາກ 700°C ເປັນ 800°C ເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງຜລຶກປ່ຽນເປັນ NiO, ເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍອາຍແກັສ SO2 ແລະ O2 ອອກມາ.25,26
ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍການປະເມີນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ NH4+ ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມື DC-Arc ICP-MS. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ສູດ (5).
ບ່ອນທີ່ Ma ແມ່ນມວນສານຂອງສິ່ງເຈືອປົນໃນຜລຶກ (ມກ), Mo ແມ່ນມວນສານຂອງຜລຶກ (ມກ), Ca ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນໃນສານລະລາຍ (ມກ/ລິດ), V ແມ່ນປະລິມານຂອງສານລະລາຍ (ລິດ).
ຮູບທີ 11 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດ. ຄ່າຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ 3 ລັກສະນະ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນສູງເທົ່າໃດ, ການດູດຊຶມສິ່ງເຈືອປົນກໍ່ຈະຫຼາຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກທີ່ເກີດຂຶ້ນຕ່ຳລົງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຮູບແບບການດູດຊຶມຂອງສິ່ງເຈືອປົນອາດຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສິ່ງເຈືອປົນ, ແລະກຣາຟຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊຶມໂດຍລວມຂອງສິ່ງເຈືອປົນໂດຍຜລຶກບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນທີ່ສູງຂຶ້ນສາມາດປັບປຸງຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກໄດ້. ປະກົດການນີ້ເປັນໄປໄດ້ເພາະວ່າເມື່ອນິວເຄຼຍສ໌ຜລຶກທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຫວ່ານແກ່ນນິກເກີນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໄອອອນນິກເກີນທີ່ສະສົມຢູ່ໃນນິກເກີນຈະສູງຂຶ້ນ. 27
ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄອອອນແອມໂມນຽມ (NH4+) ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຂະບວນການເກີດຜລຶກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດເຮັກຊາໄຮເດຣດ, ແລະ ຍັງໄດ້ເປີດເຜີຍອິດທິພົນຂອງອັດຕາສ່ວນເມັດພັນຕໍ່ຂະບວນການເກີດຜລຶກ.
ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອມໂມນຽມສູງກວ່າ 2.5 ກຣາມ/ລິດ, ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ ແລະ ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກຈະຫຼຸດລົງ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອມໂມນຽມສູງກວ່າ 2.5 ກຣາມ/ລິດ, ຜົນຜະລິດຂອງຜລຶກ ແລະ ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການເພີ່ມສິ່ງເຈືອປົນເຂົ້າໃນສານລະລາຍນິກເກີນເພີ່ມການແຂ່ງຂັນລະຫວ່າງໄອອອນ NH4+ ແລະ [Ni(6H2O)]2− ສຳລັບ SO42−, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພະລັງງານການກະຕຸ້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງພະລັງງານການກະຕຸ້ນຫຼັງຈາກການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສິ່ງເຈືອປົນແມ່ນຍ້ອນການເຂົ້າມາຂອງໄອອອນ NH4+ ເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງຜລຶກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສ້າງເກືອຄູ່ (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O.
ການໃຊ້ອັດຕາສ່ວນການຫວ່ານແກ່ນທີ່ສູງຂຶ້ນສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດຜລຶກ, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ ແລະ ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜລຶກຂອງນິກເກີນຊັນເຟດ ເຮັກຊາໄຮເດຣດ.
Demirel, HS, ແລະ ອື່ນໆ. ການເກີດຜລຶກດ້ວຍສານຕ້ານຕົວລະລາຍຂອງນິກເກີນຊັນເຟດໄຮເດຣດຊັ້ນແບັດເຕີຣີໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງຫີນປູນ. ເຕັກໂນໂລຊີການກັ່ນຕອງເດືອນກັນຍາ, 286, 120473. https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2022.120473 (2022).
Saguntala, P. ແລະ Yasota, P. ການນຳໃຊ້ທາງແສງຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດໃນອຸນຫະພູມສູງ: ການສຶກສາລັກສະນະດ້ວຍກົດອະມິໂນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າມາເປັນສານເສີມ. Mater. Today Proc. 9, 669–673. https://doi.org/10.1016/J.MATPR.2018.10.391 (2019).
Babaahmadi, V., ແລະ ອື່ນໆ. ການຕົກตะกอนດ້ວຍໄຟຟ້າຂອງຮູບແບບນິກເກີນເທິງໜ້າຜິວແຜ່ນແພດ້ວຍການພິມທີ່ໄກ່ເກ່ຍກັບໂພລີອໍເທິງກຣາຟີນອອກໄຊທີ່ຫຼຸດລົງ. ວາລະສານວິສະວະກຳທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີຂອງໜ້າຜິວຄໍລອຍດອລ 703, 135203. https://doi.org/10.1016/J.COLSURFA.2024.135203 (2024).
Fraser, J., Anderson, J., Lazuen, J., ແລະ ອື່ນໆ. “ຄວາມຕ້ອງການ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງໃນອະນາຄົດຂອງການສະໜອງນິກເກີນສຳລັບແບັດເຕີຣີລົດໄຟຟ້າ.” ຫ້ອງການສິ່ງພິມຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ; (2021). https://doi.org/10.2760/212807
Hahn, B., Böckman, O., Wilson, BP, Lundström, M. ແລະ Louhi-Kultanen, M. ການເຮັດໃຫ້ນິກເກີນຊັນເຟດບໍລິສຸດໂດຍການຜລຶກແບບກຸ່ມດ້ວຍຄວາມເຢັນ. ເຕັກໂນໂລຊີວິສະວະກຳເຄມີ 42(7), 1475–1480. https://doi.org/10.1002/CEAT.201800695 (2019).
Ma, Y. ແລະ ອື່ນໆ. ການນຳໃຊ້ວິທີການຕົກຕະກອນ ແລະ ການເກີດຜລຶກໃນການຜະລິດເກືອໂລຫະສຳລັບວັດສະດຸແບັດເຕີຣີລິທຽມໄອອອນ: ບົດວິຈານ. ໂລຫະ. 10(12), 1-16. https://doi.org/10.3390/MET10121609 (2020).
Masalov, VM, ແລະ ອື່ນໆ. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜລຶກນິກເກີນຊັນເຟດ hexahydrate (α-NiSO4.6H2O) ດ່ຽວພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມໃນສະພາບຄົງທີ່. Crystallography. 60(6), 963–969. https://doi.org/10.1134/S1063774515060206 (2015).
Choudhury, RR ແລະ ອື່ນໆ. ຜລຶກ α-ນິກເກີນຊັນເຟດ hexahydrate: ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງສະພາບການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ໂຄງສ້າງຜລຶກ, ແລະ ຄຸນສົມບັດຕ່າງໆ. JApCr. 52, 1371–1377. https://doi.org/10.1107/S1600576719013797FILE (2019).
Hahn, B., Böckman, O., Wilson, BP, Lundström, M. ແລະ Louhi-Kultanen, M. ການເຮັດໃຫ້ນິກເກີນຊັນເຟດບໍລິສຸດໂດຍການເຮັດໃຫ້ຜລຶກເຢັນລົງເປັນຊຸດ. ເຕັກໂນໂລຊີວິສະວະກຳເຄມີ 42(7), 1475–1480. https://doi.org/10.1002/ceat.201800695 (2019).